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第529章 药材那边出事了（第3页）

第七条：微生物限度检查方法需补充验证数据。

第十一条：稳定性考察时间点设置不符合《药品注册管理暂行办法》附录三的要求。

每一条都卡在细节上，每一条都要补数据、写说明、附原始记录。

沈空青把文件放下。

“最晚什么时候交？”

“沈逢年说三天。”方正清顿了一下，“但南城那个速度，我觉得——越快越好。”

“两天。”沈空青说，“我两天之内全部回完。”

方正清看了看她面前的实验台、恒温箱、还有三个正在做释放实验的烧杯，没问她在搞什么，转身走了。

门关上的瞬间，沈空青把十七条意见从头到尾又看了一遍，在脑子里飞速排了个优先级。

第一条、第三条、第七条可以用现有数据补，半天搞定。

第十一条最麻烦，稳定性时间点的问题——她的加速稳定性实验确实不完全符合标准格式。

跑跑从药箱上跳下来：“宿主，十七条里面有六条可以直接用之前的实验记录整理，四条需要补做计算，剩下七条——得重新出数据。”

“我知道。”

沈空青拉过笔记本，翻到新的一页，左手边放着沈逢年的十七条意见，右手开始逐条写回复。

写到第三条的时候，她停下来看了一眼恒温箱上的温度计——37.2度，正常范围。

第一组样品还有四十分钟到第一个取样点。

笔继续落下去。

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下午三点四十七分。